Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Ima dovoljenje za promet
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QV03AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v German
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Pristojni organ:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 8-30107
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
at-puar-600000091376-np-traeuemaetoe-de.pdf
German (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 22/04/2025