Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Autorizat
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Capră
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză143.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză143.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză143.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză143.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză143.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză143.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză143.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Germană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-30107
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
at-puar-600000091376-np-traeuemaetoe-de.pdf
Germană (PDF)
Descarcă Publicat la: 22/04/2025