Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Heimilað
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Geit
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QV03AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í þýska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 8-30107
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
at-puar-600000091376-np-traeuemaetoe-de.pdf
þýska (PDF)
Sækja Birt: 22/04/2025