Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Εγκεκριμένο
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QV03AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-30107
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
at-puar-600000091376-np-traeuemaetoe-de.pdf
Γερμανικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 22/04/2025