Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Toegelaten
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Hond
-
Geit
-
Schaap
-
Paard
-
Kat
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels143.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QV03AX
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Duits
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 8-30107
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
at-puar-600000091376-np-traeuemaetoe-de.pdf
Duits (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/04/2025