Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Autorizado
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English143.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English143.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English143.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English143.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English143.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English143.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English143.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QV03AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en German
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-30107
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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