Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Odobreno
- Arnica montana ex planta tota C6
- Hypericum perforatum C6
- Ledum palustre C6
- Strychnos nux-vomica C6
- Rhus toxicodendron C6
- Ruta graveolens C6
- Symphytum officinale C6
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Traumato ReVet RV 25 - Injektionslösung für Tiere
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski143.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski143.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski143.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski143.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski143.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski143.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski143.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QV03AX
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u njemački
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Nadležno tijelo:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj odobrenja:
- 8-30107
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 26/11/2020
Updated on: 22/04/2025
at-puar-600000091376-np-traeuemaetoe-de.pdf
njemački (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 22/04/2025