Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Ima dovoljenje za promet
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Nazalna uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English19952600.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za kapljice za nos, suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Nazalna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI02AD01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 1208
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 3/10/2023
Updated on: 4/10/2023