Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Autorisert
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Nasal bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk19952600.00/vevskultur infeksiøs dose 501.00dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til nesedråper, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Nasal bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
- Bare tilgjengelig i Estisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1208
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 3/10/2023
Updated on: 4/10/2023