Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Autorisé
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie nasale
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais19952600.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension nasale en gouttes
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie nasale
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Estonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
- Disponible uniquement en Estonian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1208
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 3/10/2023
Updated on: 4/10/2023