Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele

Autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    19952600.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Gocce nasali, liofilizzato e solvente per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso nasale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1208
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 3/10/2023
Updated on: 4/10/2023
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