Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele

Volitatud
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Nasaalne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    19952600.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaalne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AD01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Viaalis 100 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 200 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Viaalis 100 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 200 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Viaalis 50 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. PET-viaalis: 100 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Viaalis 50 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. PET-viaalis: 100 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Viaalis 50 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 100 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Viaalis 50 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 100 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Viaalis 25 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 50 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Viaalis 25 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 50 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Viaalis 10 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 20 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Viaalis 10 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 20 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Viaalis 5 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 10. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 10 ml.
  • Lüofilisaat Klaasviaalid (I tüübi hüdrolüütilisest klaasist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Viaalis 5 annust. Lahusti Klaasviaalid (II tüübi hüdrolüütilisest klaasist) või plastviaalid (polüetüleentereftalaadist), mis on suletud punnkorgi ja metallkattega, pappkarbis 1. Lahusti võib olla pakendatud lüofilisaadiga koos või eraldi. Klaasviaalis: 10 ml.

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1208
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 3/10/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.