Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Upoważniony
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie donosowe
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski19952600.00tissue culture infective dose 501.00dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania kropli do nosa, zawiesina
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie donosowe
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
- Dostępne wyłącznie w Estonian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1208
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 3/10/2023
Jak przydatna była ta strona?: