Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele

Zugelassen
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis IBR marker live, ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    19952600.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung von Nasentropfen, Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1208
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2023
Updated on: 4/10/2023
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