ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Ima dovoljenje za promet
- Phoxim
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat za pršilo, emulzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
-
Chicken (layer hen)
-
Egg12hour
-
Meat and offal25day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP53AF01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Croatia
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco Animal Health GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- UP/I-322-05/21-01/94
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2026