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ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice

Autorizado
  • Phoxim
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para emulsión para pulverización
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Gallinas ponedoras
      • Egg
        12
        Hora(s)
      • Meat and offal
        25
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP53AF01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/21-01/94
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 17/03/2026
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