Veterinary Medicines

ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice

Autorizado
  • Phoxim
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para emulsión para pulverización
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Gallinas ponedoras
      • Egg
        12
        Hora(s)
      • Meat and offal
        25
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP53AF01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Croata
  • Disponible únicamente en Croata
  • Disponible únicamente en Croata

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/21-01/94
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croata (PDF)
Publicado el: 9/02/2022
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."