ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Autorisé
- Phoxim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour pulvérisation d’une émulsion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Poulet (poule pondeuse
-
Egg12hour
-
Viande et abats25day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AF01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Disponible en:
-
Croatie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/21-01/94
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 9/02/2022
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