ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Autorizzato
- Phoxim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per spray, emulsione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
uova12ora
-
carni e frattaglie25giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AF01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Croazia
Disponibile in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/21-01/94
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Croatian (PDF)
Pubblicato il: 9/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
