Veterinary Medicines

ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice

Viðurkennt
  • Phoxim
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (varphæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Úðaþykkni, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar á húð
    • Hænsn (varphæna)
      • Egg
        12
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        25
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP53AF01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Fáanlegt í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/21-01/94
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 9/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."