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Veterinary Medicines

ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice

Zugelassen
  • Phoxim

Produktidentifikation

Arzneimittel:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, Emulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Legehenne
      • Egg
        12
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        25
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP53AF01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Verfügbar in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/94
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/02/2022