ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Zugelassen
- Phoxim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Legehenne
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, Emulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Legehenne
-
Egg12Stunde
-
Fleisch und Innereien25Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Verfügbar in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/94
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/02/2022