ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Dopuszczony
- Phoxim
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ByeMite 500 mg/mL, koncentrat za emulziju za raspršivanje, za nastambe za kokoši nesilice
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania aerozolu, emulsja
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Chicken (layer hen)
-
Egg12hour
-
Meat and offal25day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AF01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Croatia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Elanco Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/21-01/94
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowano: 9/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: