Veterinary Medicine Information website

Elektrolyt-Lösung

Ima dovoljenje za promet
  • Calcium lactate pentahydrate
  • Glucose monohydrate
  • Sodium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium (S)-lactate solution
  • Potassium chloride

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.77
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    55.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.85
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    8.96
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB05BB01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 6249171.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na dan: 2/09/2024