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Elektrolyt-Lösung

Autorizado
  • Calcium lactate pentahydrate
  • Glucose monohydrate
  • Sodium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium (S)-lactate solution
  • Potassium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Elektrolyt-Lösung
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.77
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    55.00
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.85
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    8.96
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.30
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6249171.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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alemão (RTF)
Publicado em: 2/09/2024
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