Elektrolyt-Lösung
Elektrolyt-Lösung
Εγκεκριμένο
- Calcium lactate pentahydrate
- Glucose monohydrate
- Sodium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium (S)-lactate solution
- Potassium chloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Elektrolyt-Lösung
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.77/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά55.00/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.85/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.20/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά8.96/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.30/gram(s)1000.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB05BB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 6249171.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (RTF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024