Veterinary Medicine Information website

Elektrolyt-Lösung

Odobreno
  • Calcium lactate pentahydrate
  • Glucose monohydrate
  • Sodium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium (S)-lactate solution
  • Potassium chloride

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Elektrolyt-Lösung
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.77
    gram
    /
    1000.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    55.00
    gram
    /
    1000.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.85
    gram
    /
    1000.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.20
    gram
    /
    1000.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    8.96
    gram
    /
    1000.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.30
    gram
    /
    1000.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Otopina za infuziju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QB05BB01
Status odobrenja:
  • Važeće
Dostupan u:
  • Germany
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 6249171.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (RTF)
Objavljeno na: 2/09/2024