Veterinary Medicine Information website

Elektrolyt-Lösung

Oprávnený
  • Calcium lactate pentahydrate
  • Glucose monohydrate
  • Sodium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium (S)-lactate solution
  • Potassium chloride

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Elektrolyt-Lösung
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.77
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    55.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.85
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    8.96
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Infúzny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB05BB01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Dostupné v:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 6249171.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (RTF)
Publikované na: 2/09/2024