Elektrolyt-Lösung
Elektrolyt-Lösung
Autorizzato
- Calcium lactate pentahydrate
- Glucose monohydrate
- Sodium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium (S)-lactate solution
- Potassium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Elektrolyt-Lösung
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.77/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English55.00/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.85/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English8.96/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.30/grammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6249171.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (RTF)
Pubblicato il: 2/09/2024