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Veterinary Medicines

Elektrolyt-Lösung

Zugelassen
  • Calcium lactate pentahydrate
  • Glucose monohydrate
  • Sodium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium (S)-lactate solution
  • Potassium chloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Elektrolyt-Lösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.77
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    55.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.85
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.96
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Behältnis (Polyethylen) mit 1000 Milliliter
  • (ID1) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Behältnis (Polyethylen) mit 500 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6249171.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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