Elektrolyt-Lösung
Elektrolyt-Lösung
Zugelassen
- Calcium lactate pentahydrate
- Glucose monohydrate
- Sodium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium (S)-lactate solution
- Potassium chloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Elektrolyt-Lösung
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.77/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch55.00/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.85/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.20/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch8.96/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.30/gram(s)1000.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Behältnis (Polyethylen) mit 1000 Milliliter
- (ID1) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Behältnis (Polyethylen) mit 500 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6249171.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024