Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Pooblaščeno
- Tilmicosin
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat za peroralno raztopino
Withdrawal period by route of administration:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
Chicken
-
Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal12day
-
-
tele
-
Meat and offal42day
-
-
Turkey (for meat production)
-
Eggsno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal19day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Chicken
-
Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal12day
-
-
tele
-
Meat and offal42day
-
-
Turkey (for meat production)
-
Eggsno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal19day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QJ01FA91
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Endectovet EOOD
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Biovet AD
Pristojni organ:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
- 402745.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 21/01/2025
2402745-parde-20240723.pdf
German (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 3/01/2025
Kako koristna je bila ta stran?: