Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Zugelassen
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Huhn
-
Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien42Tag
-
-
Turkey (for meat production)
-
Eierno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Fleisch und Innereien19Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Huhn
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Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Fleisch und Innereien12Tag
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-
Saugkalb
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Fleisch und Innereien42Tag
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-
Turkey (for meat production)
-
Eierno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Fleisch und Innereien19Tag
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 240 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 240 Milliliter, verschlossen mit Schraubdeckel (Polypropylen)
- (ID2) 960 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 960 Milliliter, verschlossen mit Schraubdeckel (Polyethylen)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Endectovet EOOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402745.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 30/04/2026
2402745-parde-20240723.pdf
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/01/2025