Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Atļautas
- Tilmicosin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cālis
-
Liellops (teļš)
-
Tītars (gaļas ieguvei)
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English250.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
-
Cālis
-
Olano withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Gaļa un blakusprodukti12diena
-
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti42diena
-
-
Tītars (gaļas ieguvei)
-
Olasno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Gaļa un blakusprodukti19diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Cālis
-
Olano withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Gaļa un blakusprodukti12diena
-
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti42diena
-
-
Tītars (gaļas ieguvei)
-
Olasno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Gaļa un blakusprodukti19diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01FA91
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Endectovet EOOD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 402745.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 21/01/2025
2402745-parde-20240723.pdf
German (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 3/01/2025