Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Autorisert
- Tilmicosin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
-
kalv
-
kalkun for kjøttproduksjon
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk250.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Konsentrat til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
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kylling
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Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Slakt12dag
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kalv
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Slakt42dag
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kalkun for kjøttproduksjon
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Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Slakt19dag
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gris
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Slakt14dag
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Bruk i drikkevann
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kylling
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Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Slakt12dag
-
-
kalv
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Slakt42dag
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kalkun for kjøttproduksjon
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Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Slakt19dag
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gris
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Slakt14dag
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Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA91
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Endectovet EOOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biovet AD
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402745.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
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Tysk (PDF)
Publisert på: 30/04/2026
2402745-parde-20240723.pdf
Tysk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 3/01/2025