Veterinary Medicines

Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber

Autorizzato
  • Tilmicosin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Bovini (vitello)
  • Tacchino (da carne)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
    • Tacchino (da carne)
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        19
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
    • Tacchino (da carne)
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        19
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA91
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Endectovet EOOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402745.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato su: 21/01/2025
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German (PDF)
Pubblicato su: 3/01/2025
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