Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Odobreno
- Tilmicosin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
U vodi za piće/mlijeku
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski250.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Koncentrat za oralnu otopinu
Karencija prema putu aplikacije:
-
U vodi za piće/mlijeku
-
Chicken
-
Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal12day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal42day
-
-
Turkey (for meat production)
-
Eggsno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal19day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
-
U vodi za piće
-
Chicken
-
Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal12day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal42day
-
-
Turkey (for meat production)
-
Eggsno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal19day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01FA91
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Endectovet EOOD
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Biovet AD
Nadležno tijelo:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
- 402745.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 21/01/2025
2402745-parde-20240723.pdf
njemački (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 3/01/2025
