Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Autorisé
- Tilmicosin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Bovin (veau)
-
Dinde (pour la production de viande)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Poulet
-
Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Viande et abats12day
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Bovin (veau)
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Viande et abats42day
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Dinde (pour la production de viande)
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Œufsno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Viande et abats19day
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Porc
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Viande et abats14day
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Administration dans l'eau de boisson
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Poulet
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Eggno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Viande et abats12day
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Bovin (veau)
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Viande et abats42day
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Dinde (pour la production de viande)
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Œufsno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Viande et abats19day
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Porc
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Viande et abats14day
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-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA91
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Endectovet EOOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biovet AD
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402745.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 30/04/2026
2402745-parde-20240723.pdf
German (PDF)
Télécharger Publié le: 3/01/2025