Veterinary Medicines

Borgal

Ima dovoljenje za promet
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Borgal
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        10
        day
    • tele
      • Meat and offal
        8
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        10
        day
    • tele
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        10
        day
    • tele
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01EW13
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Netherlands
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 5281
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 22/07/2022
Prenesi