Veterinary Medicine Information website

Borgal

Autoriseret
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Borgal
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Svin
  • Føl
  • Kalv
  • Gnavere
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Føl
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        8
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Føl
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        8
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Føl
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01EW13
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Netherlands
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 5281
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 22/07/2022
Hent