Veterinary Medicines

Borgal

Engedélyezett
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Borgal
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
  • sertés
  • csikó
  • borjú
  • rágcsálók
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        10
        day
    • csikó
      • Meat and offal
        10
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        10
        day
    • csikó
      • Meat and offal
        10
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        10
        day
    • csikó
      • Meat and offal
        10
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        8
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EW13
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Netherlands
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 5281
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/07/2022
Letöltés