Veterinary Medicines

Borgal

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Borgal
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        10
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        8
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        10
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        8
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        10
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        8
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Netherlands
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 5281
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 22/07/2022
Pobierz