Veterinary Medicines

Borgal

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Borgal
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        8
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • føll
      • Slakt
        10
        dag
    • kalv
      • Slakt
        8
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        8
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • føll
      • Slakt
        10
        dag
    • kalv
      • Slakt
        8
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        8
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • føll
      • Slakt
        10
        dag
    • kalv
      • Slakt
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Tilgjengelig i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 5281
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/07/2022
Nedlasting