Veterinary Medicines

Borgal

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Borgal
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Disponible en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 5281
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 22/07/2022
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