Veterinary Medicine Information website

Borgal

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Borgal
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
  • Cal (mânz)
  • Viţel
  • Rozătoare
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW13
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Netherlands
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 5281
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/07/2022
Descarcă