Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Ima dovoljenje za promet
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig (pregnant sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB09
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 97/077/04-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: