Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Odobreno
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig (pregnant sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AB09
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
  • 97/077/04-C
Datum promjene statusa odobrenja: