Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Autorisé
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (truie gestante)
  • Porc (truie, nullipare)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie gestante)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie, nullipare)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/077/04-C
Date de modification du statut de l’autorisation: