Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Разрешен
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • бременна свиня
  • нераждала свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • бременна свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • нераждала свиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB09
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech
  • Налично само в Czech

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta, a.s.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 97/077/04-C
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 31/01/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 31/01/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 31/01/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."