Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Geautoriseerd
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Drachtige zeugen
  • Gelten
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Drachtige zeugen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Gelten
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB09
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 97/077/04-C
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 31/01/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 31/01/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 31/01/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.