Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Registruotas
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paršinga paršavedė
  • Kiaulaitė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Paršinga paršavedė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulaitė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 97/077/04-C
Registracijos statuso pasikeitimo data: