Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Registrováno
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (březí prasnice)
      • Maso
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB09
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo lahvička 1 x 5.0 ml
  • sklo lahvička 10 x 5.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 10.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 20.0 ml
  • sklo lahvička 10 x 20.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 12 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 24 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 100.0 ml
  • sklo lahvička 12 x 100.0 ml
  • sklo lahvička 20 x 100.0 ml
  • plast lahvička 1 x 250.0 ml
  • plast láhev 12 x 250.0 ml
  • plast láhev 20 x 250.0 ml
  • plast láhev 1 x 500.0 ml
  • plast láhev 12 x 500.0 ml
  • plast láhev 20 x 500.0 ml
  • sklo lahvička 10 x 10.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/077/04-C
Datum změny stavu registrace: