Veterinary Medicines

KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze

Autorizovaný
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
KOLIERYSIN NEO, Injekční emulze
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (březí prasnice)
      • Maso
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AB09
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo lahvička 10 x 10.0 ml
  • sklo láhev 20 x 500.0 ml
  • sklo láhev 12 x 500.0 ml
  • sklo láhev 1 x 500.0 ml
  • sklo láhev 20 x 250.0 ml
  • sklo láhev 12 x 250.0 ml
  • sklo láhev 1 x 250.0 ml
  • sklo lahvička 20 x 100.0 ml
  • sklo lahvička 12 x 100.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 100.0 ml
  • sklo lahvička 24 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 12 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 50.0 ml
  • sklo lahvička 10 x 20.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 20.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 10.0 ml
  • sklo lahvička 10 x 5.0 ml
  • sklo lahvička 1 x 5.0 ml

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
  • 97/077/04-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.