Skip to main content
Veterinary Medicines

VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE

Ima dovoljenje za promet
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Retinol
  • Nicotinamide
  • VITAMIN B6
  • Thiamine hydrochloride
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Cyanocobalamin

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    30000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11BA
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 3845 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 25/06/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 30/11/2023

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 9/11/2022